Bienvenue à l'association des personnes atteintes de HSP
L'association pour les personnes atteintes de HSP s'engage à sensibiliser le public à cette maladie rare et à favoriser les échanges entre les personnes concernées.
HSP est l'abréviation de Hereditäre Spastische Paraparese en allemand, Hereditary Spastic Paraparesis en anglais et en français Paraparésie Spastique Héréditaire ou Paralysie Spinale, également connue sous le nom de syndrome de Strümpel-Lorrain.
Le terme "paraparésie" peut aussi être remplacé par "paraplégie" selon l'évolution de la maladie.
Nous sommes l'association pour toute la Suisse, Schweiz, Svizzera & Svizra.
Rare, mais pas seul !
Première journée mondiale - HSP-PLS
Le 17 octobre 2025, nous avons participé à la première journée mondiale HSP-PLS !!!
A cette occasion, une interview de Daniel Gschwend, une personne atteinte de HSP, a parue dans le journal Rheintaler du 15 octobre 2025.
En cliquant sur le lien ci-dessus, vous pouvez lire l'interview de notre membre Daniel Gschwend ainsi que l'interview de Christoph Neuwirth, directeur adjoint du centre et médecin en chef du centre de musculation/clinique ALS chez hoch Health Ostschweiz, Hôpital cantonal de Saint-Gall.
Nous remercions la rédaction de "Der Rheintaler" pour ces reportages.
Nous disons merci :
Merci à tous ceux qui nous ont soutenus financièrement !
Merci à tous ceux qui ont accumulé des kilomètres - un total sensationnel de 6'182 km a été parcouru !
Informer, soutenir, être actif
L'association HSP Schweiz se concentre sur ces trois domaines:
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SOUTENIR
ÊTRE ACTIF
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En 2023, notre page d'accueil a été remaniée et nous souhaitons remercier chaleureusement une personne merveilleuse pour cela.
Nous te souhaitons le meilleur pour ton avenir, beaucoup de force et d'énergie !
Merci pour ton travail !